(资料图片仅供参考)
早期血液检查可以检测出哪些出生时缺氧的婴儿有患脑瘫和癫痫等严重神经疾病的风险。
原型测试寻找与长期神经系统问题相关的某些被打开和关闭的基因。对这些基因的进一步研究可能会在脑损伤成为永久性损伤之前提供治疗脑损伤的新靶标。
该测试背后的团队由伦敦帝国理工学院的研究人员领导，与印度、意大利和美国的研究小组合作，今天在《科学报告》杂志上发表了他们的研究结果。
这项研究是在印度医院进行的，那里每年约有 0.5-100 万例出生窒息(缺氧)病例。婴儿出生时可能会因多种原因而缺氧，包括母亲血液中的氧气太少、感染或出生时脐带并发症。
出生时缺氧后，脑损伤可能会在数小时至数月内发生，并影响大脑的不同区域，导致各种潜在的神经障碍，如脑瘫、癫痫、耳聋或失明。
这使得很难确定哪些婴儿最容易出现并发症，也很难设计出可以防止最坏结果的干预措施。
现在，在对 45 名出生时经历缺氧的婴儿进行的初步研究中，研究人员发现了他们血液中大量基因的变化，这些变化可以识别那些继续发展为神经障碍的婴儿。
这些婴儿在出生后 6 小时内进行了抽血，并在 18 个月大后进行了随访，看看哪些婴儿出现了神经障碍。通过新一代测序对血液进行检查，以确定患有神经障碍的婴儿和未患有神经障碍的婴儿之间基因表达的差异，即基因的“打开或关闭”。
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